标准编号：GB 23102-2008，标准状态：现行。 本标准规定了外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。
| 英文名称： | Implants for surgery - Metallic materials - Wrought titanium -6aluminium-7niobium alloy |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械 |
| ICS分类： | 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形 |
| 采标情况： | IDT ISO 5832-11:1994 |
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： | 2008-12-30 |
| 实施日期： | 2010-03-01 |
| 首发日期： | 2008-12-30 |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
| 主管部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 起草单位： | 有研亿金新材料股份有限公司、宝鸡有色金属加工厂、北京有色金属研究总院 |
| 起草人： | 缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君等 |
| 计划单号： | 20000245-Q-464 |
| 页数： | 8页 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 书号： | 155066·1-36780 |
| 出版日期： | 2010-03-01 |
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准等同采用ＩＳＯ５８３２-１１：１９９４《外科植入物 金属材料 第１１部分：Ｔｉ-６Ａｌ-７Ｎｂ 合金加工材》。
为便于使用，本标准对原国际标准做了下列编辑性修改：
ａ）删除了国际标准的前言；
ｂ）删除了国际标准的引言。
本标准的附录Ａ 为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ１１０）归口。
本标准起草单位：有研亿金新材料股份有限公司、北京有色金属研究总院、宝鸡有色金属加工厂。
本标准主要起草人：缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君、惠松骁、米绪军、王桂生、黄永光、李献军、张平辉。ＧＢ／Ｔ２２８ 金属材料 室温拉伸试验方法（ＧＢ／Ｔ２２８—２００２，ｅｑｖＩＳＯ６８９２：１９９８）
ＥＴＴＣ２：１９７９ （α＋β）两相钛合金棒材显微组织标准
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