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GB 23101.2-2008 外科植入物 羟基磷灰石 第2部分:羟基磷灰石涂
2012-05-14   发表:

标准编号:GB 23101.2-2008,标准状态:现行。 GB 23101的本部分规定了应用于金属和非金属外科植入物的羟基磷灰石陶瓷涂层的要求。

本部分不适用于用玻璃、玻璃陶瓷、α和β磷酸三钙或其他形式的磷酸钙制作的涂层,也不适用于羟基磷灰石以粉末状态存在的涂层。

英文名称: Implants for surgery - Hydroxyapatite - Part 2: Coatings of hydroxyapatite
中标分类: 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械
ICS分类: 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形
采标情况: IDT ISO 13779-2:2000
发布部门: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期: 2008-12-30
实施日期: 2010-03-01
首发日期: 2008-12-30
提出单位: 国家食品药品监督管理局
归口单位: 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
主管部门: 国家食品药品监督管理局
起草单位: 四川大学生物材料工程研究中心
起草人: 杨帮成、曹阳、陈继镛、张兴栋
计划单号: 20020544-Q-464
页数: 8页
出版社: 中国标准出版社
书号: 155066·1-36778
出版日期: 2009-05-01

本部分的全部技术内容为强制性。

GB23101《外科植入物 羟基磷灰石》分为4个部分:

———第1部分:羟基磷灰石陶瓷;

———第2部分:羟基磷灰石涂层;

———第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征;

———第4部分:涂层粘结强度的测定。

本部分为GB23101的第2部分。

本部分等同采用ISO13779?2:2000《外科植入物 羟基磷灰石 第2部分:羟基磷灰石涂层》。

本部分由国家食品药品监督管理局提出。

本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口。

本部分起草单位:四川大学生物材料工程研究中心。

本部分主要起草人:杨帮成、曹阳、陈继镛、张兴栋。GB/T16886.17 医疗器械生物学评价 第17部分:基于健康风险的评价确定加工残留物和可允许的极限(GB/T16886.17—2005,ISO10993-17:2002,IDT)

ISO13779-3 外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征

GB23101.4 外科植入物 羟基磷灰石 第4部分:涂层粘结强度的测定(GB23101.4—2008,ISO13779-4:2002,IDT)

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