GBT17006.7-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第2-7部分 稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备

GBT16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

GBT16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计

GBT16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量

GBT16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量

GBT16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量

GBT16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品

GBT16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验

GBT16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验

GBT16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性和定量框架