GBT16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计

GBT16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量

GBT16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量

GBT16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量

GBT16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品

GBT16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验

GBT16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验

GBT16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性和定量框架

GBT16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量

GBT16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验